Ludmila Adamciuc

ieri, 13:29

13 milioane de lei pentru ideile tinerilor! detalii:👇

17 sept., 14:46

Un proiect de lege foarte important pentru domeniul asistenței sociale.🌷

15 sept., 15:38

95% dintre tinerii pedagogi repartizați în școli și grădinițe au rămas în sistemul educațional.🌷

14 sept., 21:36

7 întâlniri la rând și o singură fotografie. Azi am fost la 📍Edineț

13 sept., 11:44

💛 Tot ce fac în lume începe și se termină în brațele lor.💛

11 sept., 09:45

Dragi părinți, îmi asum că voi aduna reacții negative. Dar am fost mereu de partea dreptății, chiar și atunci când adevărul deranjează. Acum, de când Beatrice merge la școală, sunt mult mai aproape de tot ce înseamnă incluziunea în clasă. 📍Și vreau să spun direct: necesitățile speciale ale copilului nostru nu trebuie să ne facă să uităm de bunul-simț.❗️ Într-o clasă de 25 de elevi sunt șapte copii cu CES. Patru dintre ei au asistent personal, iar în toate cele patru cazuri asistente sunt chiar mamele lor. În timpul lecțiilor, unele discută între ele, stau pe telefon sau îi fac observații învățătoarei. Iar când un copil are o criză și plânge, mama insistă să-l liniștească în clasă, chiar dacă lecția nu mai poate continua. Nu este corect. Asistentul personal este acolo pentru a sprijini copilul, nu pentru a deranja lecția și nici pentru a-i spune profesorului cum să-și facă munca. Iar dacă un copil are nevoie de câteva minute într-un spațiu mai liniștit, asta nu înseamnă că este exclus. Înseamnă că îi respectăm nevoile lui, dar și pe ale celorlalți copii. Vorbim mult despre răbdarea, acceptarea și bunul-simț pe care le cerem profesorilor și societății. Dar aceleași lucruri trebuie să ni le cerem și nouă, părinților copiilor cu dizabilități. Incluziunea nu înseamnă că doar copilul meu contează. Înseamnă că fiecare copil din acea clasă contează. Mulțumesc pentru distribuire 🔆

10 sept., 11:20

Cum este anunțat unei familii diagnosticul copilului nou-născut? Și, dincolo de cuvintele „copilul dumneavoastră are o dizabilitate”, ce urmează? Ce sprijin primesc părinții? Ce instrumente li se oferă pentru a putea naviga prin această lume nouă, despre care, până atunci, poate nu au știut nimic? Vorbesc și din propria mea poveste. În timpul sarcinii nu a fost depistat faptul că fetița mea are sindrom Down. După ce am născut, femeia care făcea curățenie pe hol mi-a spus, prin ușa întredeschisă, că medicii vorbesc că aș avea „un copil cu Down”. O exprimare care, apropo, nu este corectă. Beatrice este un copil cu sindrom Down. Am mers la Centrul de Genetică, unde au fost prelevate probele. Peste câteva săptămâni, soțul meu a mers după rezultat. I s-a dat o foaie pe care era confirmat diagnosticul. Atât. Apoi, soțul meu m-a anunțat la telefon. Așa nu trebuie să fie. 💔 După opt ani de interacțiune cu părinții copiilor cu dizabilități, pot spune că povestea noastră este mai degrabă o normalitate decât o excepție. Zilele trecute am mers la Centrul de Genetică și la Institutul Mamei și Copilului, unde am avut o discuție despre această problemă. Ce avem acum? Avem psihologi în instituții, care intervin atunci când este necesar. Ce nu avem? Nu avem un protocol clar privind modul în care este anunțat diagnosticul. Nu avem un traseu pentru aceste familii. Nu avem un mecanism prin care părinții să fie sprijiniți, cel puțin în primele luni, și îndrumați către organizații ale societății civile sau către alte instituții ale statului. 💛Am susținut mereu că familia este cheia dezvoltării și bunăstării unui copil cu dizabilitate. Contează felul în care părinții înțeleg și acceptă diagnosticul, cum învață să trăiască mai departe și cum transmit această atitudine societății. Ce urmează?📍 Vom crea, pe platformă parlamentară, un grup de lucru din care să facă parte specialiști de la Centrul de Genetică, psihologi și alți profesioniști relevanți. Și ne vom apuca de lucru. Nu fac promisiuni prin această postare. Vreau, înainte de toate, să aduc acest subiect în atenția publică și să vă asigur că voi reveni periodic cu informații despre pașii pe care îi facem.

9 sept., 08:07

Pe 19 septembrie, 16 persoane cu dizabilități ne vor arăta că adevărata frumusețe înseamnă curaj, demnitate și puterea de a fi tu însuți.🌷 Link pentru bilete: https://iticket.md/en/event/frumusete-fara-limite-fashion-show-editia-a-v-a

7 sept., 09:11

Pentru învățătorii claselor primare 🌻 P.S. mulțumesc dragi părinți pentru distribuire

5 sept., 19:07

A fost o decizie greșită. O corectăm, după cum a și anunțat doamna ministră Belous. Produsele de igienă vor rămâne la cota redusă de TVA. Mulțumesc tuturor celor care au atras atenția asupra acestui subiect. Guvernarea înseamnă și să recunoști prompt când o decizie nu este bună și să repari lucrurile.